В России предложили ввести зарплату для родителей детей-инвалидов.
Депутат Крупник: в РФ нужно утвердить зарплату для родителей детей-инвалидов.
По итогам круглого стола «Особые дети – обычная жизнь. Нормализация жизни особого человека», проведенного 11 декабря в Общественной палате РФ Центром лечебной педагогики, его участники – родители особых детей, сотрудники некоммерческих организаций (НКО) – обратились в Госдуму и Правительство РФ с резолюцией, принятой по итогам мероприятия. К моменту подачи письмо подписали около 2 тыс. человек.
Нормализация жизни, как указывается в письме-резолюции, – большой комплекс мер, которые призваны помочь особому ребенку жить максимально обычной жизнью: расти дома, продолжать жить там после совершеннолетия (не в интернате), «учиться, работать, отдыхать в компании тех людей, которых выбираешь сам», дать возможность его родителям обустраивать будущее, иметь поддержку от государства.
Для этого авторы письма предлагают, во-первых, принять законопроект, который вводит распределенную опеку (№879343-6) – позволяет участвовать в жизни ребенка нескольким людям и/или организациям: родственникам и интернату, родственникам и опекунской НКО, интернату и НКО. «Распределенная опека позволит развивать жизнь вне интерната, – отмечается в письме, – на дому или в проектах сопровождаемого проживания, в том числе церковных... Если случается, что особый человек оказывается в ПНИ (психоневрологическом интернате. – Русфонд), то у него должен быть внешний опекун – человек или НКО, который обеспечит продолжение его нормальной жизни, чтобы перемещение в интернат не означало окончания его судьбы».
Кроме того, государство, по мнению родителей особых детей и НКО, должно законодательно закрепить корректный протокол, по которому родителям будут сообщать диагноз при выявлении у ребенка нарушений развития, потому что нынешний протокол («Рекомендации по сообщению диагноза при подозрении или обнаружении у плода/ребенка инвалидизирующей патологии или риска ее развития») имеет сугубо рекомендательный характер. В закреплении в законодательстве и обеспечении нуждается и ранняя помощь – немедицинская помощь детям до трех лет с нарушениями развития либо с риском таких нарушений, – а также абилитация и реабилитация людей с инвалидностью, сопровождаемое проживание. И принятия этих мер недостаточно – требуется их подкрепление госфинансированием, распространение по стране, расширение доступа к ним.
Прочитать про другие предложения и поставить подпись под обращением можно здесь.
Депутат Крупник: в РФ нужно утвердить зарплату для родителей детей-инвалидов.
Родители детей с инвалидностью часто сталкиваются с необходимостью совмещать работу и заботу о своем ребёнке. Уход за особым ребёнком требует значительных временных и эмоциональных затрат, и многие родители выбирают вариант неполного рабочего времени. В этой статье мы расскажем, как оформить неполное рабочее время для родителей ребёнка с особыми потребностями и какие права у них есть.
Законопроект, предусматривающий увеличение срока выплаты пособия по уходу за ребенком вдвое — до достижения возраста трех лет — для одиноких родителей или для тех, кто воспитывает ребенка-инвалида, направят на доработку. Такое решение принято 27 ноября на заседании Комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства.
В Омске открылась выставка, которая объединила матерей и их особенных детей. Трогательные истории о любви, силе и стойкости - в более чем 40 фотокарточках.
Дорогие мамы! С особым чувством нежности и любви поздравляем вас с Днём матери!