Пока её посещают около десяти ребят.
Танцуют все… Независимо от способностей и возможностей.Диагноз значения не имеет. Главное — ...
Пока её посещают около десяти ребят.
Танцуют все… Независимо от способностей и возможностей.
Диагноз значения не имеет. Главное — желание.
Соня — «правая рука» тренера. 15-минутная разминка – её часть
занятия. Двигается легко, чувствует ритм, и хорошая растяжка. На
минутку кажется, она, как все. Но, — есть болезнь. Синдром Дауна. Про
таких говорят, дети Солнца. Яркая и очень активная. Живой пример –
диагноз не приговор. Танцами занимается с трёх лет. И уже себе «цену
знает».
Ольга Нашвилье-Погорелова, хореограф:
— Она воспитывалась как обычные дети. Занималась без всяких поблажек и
это дало свои результаты. Она выступала вместе со всеми детьми. Ездила
на фестивали, получала дипломы.
Мама солнечного ребёнка – известный в Биробиджане хореограф. Ольга
Нашвилье-Погорелова признаёт, до рождения дочери жила обычной жизнью:
строила планы, мечтала о карьере. Всё изменилось 13-лет назад. Задачи
серьёзнее, цели чётче и сильной стала неожиданно. Особенной девочки
никогда не стеснялась. Скорее наоборот, желание двигаться вперёд и
крылья, подарила Соня. А теперь они и вовсе подружки.
Ольга Нашвилье-Погорелова, хореограф:
— Мы с ней можем пойти и в салон-красоты, и в СПА и в сауну. Любые
развлекательные заведения. В рестораны она всегда ходила с нами. Всегда
она везде «звезда танцпола».
Другая героиня с дочерью: «В другую ручку возьми, доча. Возьми в
другую ручку, возьми в другую, в правую. Вот… Давай, пиши красиво,
старайся».
И Настя старается… Не огорчать маму и во всём ей подражать. Оксана
Иванова в прошлом бизнес-леди. Держала свой салон красоты. Как и
тогда, день расписан по минутам. Но сейчас почти всегда с дочкой.
Время для себя — пока первоклассница в школе. Ритм для мамы двоих детей
— старшему 20, он в армии — насыщенный. Но женщина привыкла, не
жалуется и маленькая дочка для неё «свет в оконце». Хотя не скрывает,
период отчаяния был. Помогли родные, поддержали друзья.
Оксана Иванова, жительница г. Биробиджана:
— Мне было морально тяжело, как так у меня родился вот такой
особенный ребёнок. Мне было очень тяжело первое время. Первый год жизни
Насти. Но потом, как бы это всё ушло, и я сейчас не могу представить
жизни без неё, без такого солнечного человечка.
Выйти из момента отрицания без профессиональной помощи было бы
сложно, признаёт Оксана. С особенными детьми в этом центре занимаются
почти восемь лет. Десятки образовательных программ. Услуги
специалистов — бесплатные. Здесь логопеды, дефектологи, психологи,
массажисты и даже стоматологи. Работают 6 дней в неделю, как
индивидуально, так и в группах. И не только с ребятами.
Оксана Безродных, директор областного социально-реабилитационного центра для несовершеннолетних:
— Родителей мы приглашаем на групповые занятия. Когда есть общие
вопросы, общие проблемы, когда родители могут обсудить их, обменяться
своим опытом и получить квалифицированную консультацию специалиста. У
нас эти групповые занятия называются школа подготовки родителей.
Бедные-несчастные и им все должны – мамочек с такой позицией в
автономии очень мало. А вот примеров успешных и активных – достаточно.
Впечатляет и другой факт — отказников среди особенных детей почти
нет. Чаще оставляют в роддоме вполне здоровых. Три случая в прошлом
году, столько же в этом.
— Родила и бросила, потому что больной….. Такие истории не про
Еврейскую автономию, уверенно заявляют профильные эксперты. Признают,
да, к сожалению, детей-инвалидов в регионе меньше не становится.
Скорее, наоборот, с каждым годом их число растёт. Между тем почти все
особенные ребята, а их около 700-от, воспитываются в семьях. Правда есть
одно «но». В подавляющем большинстве растят таких детей мамы в
одиночку.
Открыть студию танца для особенных детей Ольга хотела давно, но не
решалась. Не скрывает — страхи, конечно, были. Сомневалась – а
получится? И будут ли результаты? Отважилась, ради дочери. Оставила
прежний коллектив и открыла свою творческую лабораторию. Занятия
основательные – два раза в неделю, и каждое по часу. В группе ребят
немного, но танцуют все. Независимо от способностей и возможностей.
Принимают с пяти лет. Диагноз значения не имеет. Главное — желание.
Оксана в профессию не вернулась. Хотя чувствует – пора. Любовь
«поколдовать с волосами» передалась дочери. А пока они мастерят вот
такие оригинальные украшения для фотосессий и праздников. Поделки из
пенопласта и салфеток пользуются спросом.
Такая мера поддержки будет введена по приказу областного Минсоцдемографии с 1 марта 2025 года. Услуги для 30 семей будет оказывать самарский хоспис «Вкус жизни», рассказала член его правления, директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест.
Родители детей с инвалидностью часто сталкиваются с необходимостью совмещать работу и заботу о своем ребёнке. Уход за особым ребёнком требует значительных временных и эмоциональных затрат, и многие родители выбирают вариант неполного рабочего времени. В этой статье мы расскажем, как оформить неполное рабочее время для родителей ребёнка с особыми потребностями и какие права у них есть.
Законопроект, предусматривающий увеличение срока выплаты пособия по уходу за ребенком вдвое — до достижения возраста трех лет — для одиноких родителей или для тех, кто воспитывает ребенка-инвалида, направят на доработку. Такое решение принято 27 ноября на заседании Комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства.
В Омске открылась выставка, которая объединила матерей и их особенных детей. Трогательные истории о любви, силе и стойкости - в более чем 40 фотокарточках.