Малышей с множеством тяжелых диагнозов поздравил Дед Мороз. Группа для особенных малышей работает с сентября. И пока таких в Уфе всего две. ...
Малышей с множеством тяжелых диагнозов поздравил Дед Мороз. Группа для особенных малышей работает с сентября. И пока таких в Уфе всего две. Открыть их удалось благодаря президентскому гранту.
Здесь не читают стихотворений, не водят хороводов, а
новогодние песни исполняют воспитатели, которые, как и их малыши, особенные –
дефектологи, тьюторы. У каждого ребенка тяжелые множественные нарушения в
развитии: эпилепсия, ДЦП, аутизм. Но как любые дети они тоже мечтают о
празднике.
Для многих это первый утренник в детском саду. Ещё полгода
назад этой группы не существовало. Но всё изменилось после того, как
общественной организации родителей детей с инвалидностью «СоДействие» удалось
выиграть президентский грант – около 5 миллионов рублей. Набрали педагогов,
договорились с детским садом, на базе которого сейчас и функционирует группа.
Пение успокаивает и помогает привлечь внимание. Так
начинается прием пищи. Большинство из ребят не разговаривают, поэтому
используют альтернативу: жесты, карточки, картинки.
Помимо особенных малышей, в детском саду есть группа побольше,
для здоровых ребят. Но и туда ходят два ребенка с ограниченными возможностями
здоровья. Правда, у них более легкая форма заболевания.
Амину с рождения ведет Служба ранней помощи. Сейчас девочке
2,5 года, у неё синдром Дауна. Но она отлично чувствует себя в обычной группе,
играет, следует режиму, просто дополнительно к этому ещё проходят занятия с
дефектологом. Каждому ребенку – индивидуальный подход в зависимости от
потребностей малыша и пожеланий родителей.
Раньше детство таких малышей проходило дома, один на один с родителями. Детский сад для них – лишь начало большого пути, на котором им точно придётся непросто.
Такая мера поддержки будет введена по приказу областного Минсоцдемографии с 1 марта 2025 года. Услуги для 30 семей будет оказывать самарский хоспис «Вкус жизни», рассказала член его правления, директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест.
Родители детей с инвалидностью часто сталкиваются с необходимостью совмещать работу и заботу о своем ребёнке. Уход за особым ребёнком требует значительных временных и эмоциональных затрат, и многие родители выбирают вариант неполного рабочего времени. В этой статье мы расскажем, как оформить неполное рабочее время для родителей ребёнка с особыми потребностями и какие права у них есть.
Законопроект, предусматривающий увеличение срока выплаты пособия по уходу за ребенком вдвое — до достижения возраста трех лет — для одиноких родителей или для тех, кто воспитывает ребенка-инвалида, направят на доработку. Такое решение принято 27 ноября на заседании Комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства.
В Омске открылась выставка, которая объединила матерей и их особенных детей. Трогательные истории о любви, силе и стойкости - в более чем 40 фотокарточках.