Он заработает в марте на базе Детской городской больницы № 1.
В пятницу, 28 февраля, стало известно о том, что в Петербурге откроется Центр редких заболеваний. Об этом сообщает пресс-служба Ассоциации ГАООРДИ.
Заместитель председателя Комитета по здравоохранению Андрей Сарана отметил, что медучреждение откроется на базе Детской городской больницы № 1. В настоящее время 40 % населения в Петербурге на лекарства выделяют около 20 % денежных средств. При этом на пациентов с редкими заболеваниями выделяют всего 26 %.
Отмечается, что в минувшем году, на 280 орфанных детей, закупили препаратов на 1 млн рублей.
Такая мера поддержки будет введена по приказу областного Минсоцдемографии с 1 марта 2025 года. Услуги для 30 семей будет оказывать самарский хоспис «Вкус жизни», рассказала член его правления, директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест.
Депутат Крупник: в РФ нужно утвердить зарплату для родителей детей-инвалидов.
Родители детей с инвалидностью часто сталкиваются с необходимостью совмещать работу и заботу о своем ребёнке. Уход за особым ребёнком требует значительных временных и эмоциональных затрат, и многие родители выбирают вариант неполного рабочего времени. В этой статье мы расскажем, как оформить неполное рабочее время для родителей ребёнка с особыми потребностями и какие права у них есть.
Законопроект, предусматривающий увеличение срока выплаты пособия по уходу за ребенком вдвое — до достижения возраста трех лет — для одиноких родителей или для тех, кто воспитывает ребенка-инвалида, направят на доработку. Такое решение принято 27 ноября на заседании Комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства.
В Омске открылась выставка, которая объединила матерей и их особенных детей. Трогательные истории о любви, силе и стойкости - в более чем 40 фотокарточках.